- 特種動物科研試劑特惠：鹿紅細胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒讓利活動開啟
- 科研人專屬福利轟炸來襲:雞白介素20Elisa試劑盒
- GSG酶聯(lián)免疫分析試劑盒：精準檢測的科學工具
- 大鼠多巴胺D2受體（D2R）elisa試劑盒優(yōu)惠活動
- 突觸囊泡蛋白ⅦELISA檢測試劑盒8.8折優(yōu)惠
- 約惠春天：AHCY ELISA試劑盒
- 隆重推出NF-KB ELISA定量試劑盒優(yōu)惠活動
- 實時熒光PCR試劑盒在養(yǎng)殖場環(huán)境監(jiān)測中的關鍵作用
- 驢卵泡刺激素（FSH）elisa試劑盒折扣福利
- 人20S蛋白酶體（20SP）elisa試劑盒優(yōu)惠活動
小鼠原代結腸成纖維細胞對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
小鼠結腸成纖維細胞 細胞凍存
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠結腸成纖維細胞|細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量yi酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠結腸成纖維細胞 細胞復蘇的原則
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使小鼠結腸成纖維細胞|細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。